Contribua na revisão do  Guia Desenvolvimento e Manufatura de Insumos Farmacêuticos (ICH Guideline Q11)

ifaO Setor Regulado poderá participar da atualização do Guia Desenvolvimento e Manufatura de Insumos Farmacêuticos Ativos, do International Council for Harmonisation (ICH).

O objetivo é fornecer informações complementares relacionadas à escolha e justificativa de materiais de partida e as informações que devem figurar na documentação de petição de registro ou dossiê de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA). Tais contribuições serão apresentada pela ANVISA na reunião do conselho internacional, o qual o Brasil ingressou em novembro/2016.

Para informações mais detalhadas consulte o Edital 3/2016 (https://goo.gl/o5MwuJ)

As contribuições devem ser enviadas até 16/02/2017 por meio do formulário eletrônico:  https://goo.gl/Yo6nQG

 

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